p53 ген останавливает рост поврежденных ячеек, или триггерный спуская их смерть, или, побуждая репарацию ДНК. Это активизирует повреждение ДНК.

Некоторая существующая p53″s деятельность анти-рака фармацевтического триггера разрушительной ДНК. Однако, нанося это повреждение несет собственный риск.

исследователи, от Университетов -го Andrews и Данди, показали, что роль ключа tenovins игры в препятствовании телу сломать p53 как часть его естественный процесс, сырье которого перерабатывает вторичное.

Они делают это блокируя ферменты, которые имеют целью ген для разрушения.

Теоретически, эта способность могла использоваться новыми лекарственными средствами анти-рака, чтобы рекламировать уровни p53 — и отныне его рак, защищающий потенцию, — в теле.

лекарственные средства потенциально были бы эффективнее и безопаснее, чем текущие альтернативы.

исследователи обнаружили tenovins исследуя свойства библиотеки 30,000 подобных для лекарственного средства смесей. <Говорил P> Большой потенциальный

Лежат Д-р исследователя Руководства Sonia: «Наши поиски указывают, что tenovins имеют потенциал, чтобы остановить опухоли.

«Мы нашли, что tenovins работа ингибированными ферментами обращается к sirtuins, которые подрезают критическую химическую группу от p53, приводя к его разрушению.

«Мы надеемся, что нацеливание sirtuins с лекарственными средствами могло лечить много различных раков в будущем.»

изучение было совместно вложено средства Шотландией Tenovus, ВЕЛИКОБРИТАНИЕЙ Исследования Рака, и Университетом Данди.

Д-р Лесли Walker, и
683
з Рака Исследуйте ВЕЛИКОБРИТАНИЮ, говорил: «Перевод процессов, лежащих в основе рак в эффективных лечениях для пациентов, — большая часть стратегия Исследование Рака UK»s для избиения рака, и один, который мы верим, доставит больше критического оружия в борьбе с болезнью.»